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GDP post-pandemia: fine delle proroghe e nuove linee guida per la distribuzione farmaceutica

GDP post-pandemia: fine delle proroghe e nuove ...

La proroga automatica dei certificati GDP concessa durante l’emergenza COVID-19 è terminata. Dal 2024 tornano le ispezioni regolari e nuove indicazioni sul ruolo del Responsible Person ridefiniscono la compliance. Scopri...

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Qualified Person: responsabilità legali e difesa professionale

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Il rilascio lotti è una responsabilità legale della Qualified Person (QP). Scopri i principali obblighi e come le nostre guide possono supportarti con checklist difensive e casi reali.

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Pharmacovigilance: come prepararsi alle ispezioni GVP

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Le ispezioni GVP richiedono preparazione costante. Scopri le aree più critiche e come le nostre guide operative possono aiutarti a creare un PV Inspection Readiness Kit.

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Annex 1 EU GMP 2023: le novità per la produzione sterile

Annex 1 EU GMP 2023: le novità per la produzion...

La revisione dell’Annex 1 EU GMP introduce requisiti stringenti per la produzione sterile. Scopri le novità chiave e come le nostre guide operative possono supportare Manufacturing Manager e QA.

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Good laboratory practice GLP

Good Laboratory Practice (GLP): cosa sono ed er...

Le Good Laboratory Practice (GLP) garantiscono qualità e tracciabilità dei dati non clinici. Scopri i principi fondamentali, gli errori comuni e come le nostre guide operative possono supportare i laboratori...

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