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GDP post-pandemia: fine delle proroghe e nuove linee guida per la distribuzione farmaceutica

GDP pospandemia: fin de las prórrogas y nuevas ...

La prórroga automática de los certificados GDP concedida durante la emergencia del COVID-19 ha llegado a su fin. Desde 2024 regresan las inspecciones regulares, y las nuevas directrices sobre el papel...

GDP pospandemia: fin de las prórrogas y nuevas ...

La prórroga automática de los certificados GDP concedida durante la emergencia del COVID-19 ha llegado a su fin. Desde 2024 regresan las inspecciones regulares, y las nuevas directrices sobre el papel...

Qualified Person: responsabilità legali e difesa professionale

Qualified Person: responsabilidades legales y d...

La liberación de lotes es una responsabilidad legal de la Qualified Person (QP).Descubre las principales obligaciones y cómo nuestras guías pueden apoyarte con checklists defensivas y casos reales.

Qualified Person: responsabilidades legales y d...

La liberación de lotes es una responsabilidad legal de la Qualified Person (QP).Descubre las principales obligaciones y cómo nuestras guías pueden apoyarte con checklists defensivas y casos reales.

Pharmacovigilance: come prepararsi alle ispezioni GVP

Pharmacovigilance: cómo prepararse para las ins...

Las inspecciones GVP requieren una preparación constante. Descubre las áreas más críticas y cómo nuestras guías operativas pueden ayudarte a crear un PV Inspection Readiness Kit.

Pharmacovigilance: cómo prepararse para las ins...

Las inspecciones GVP requieren una preparación constante. Descubre las áreas más críticas y cómo nuestras guías operativas pueden ayudarte a crear un PV Inspection Readiness Kit.

Annex 1 EU GMP 2023: le novità per la produzione sterile

Anexo 1 EU GMP 2023: las novedades para la prod...

La revisione dell’Annex 1 EU GMP introduce requisiti stringenti per la produzione sterile. Scopri le novità chiave e come le nostre guide operative possono supportare Manufacturing Manager e QA.

Anexo 1 EU GMP 2023: las novedades para la prod...

La revisione dell’Annex 1 EU GMP introduce requisiti stringenti per la produzione sterile. Scopri le novità chiave e come le nostre guide operative possono supportare Manufacturing Manager e QA.

Good laboratory practice GLP

Good Laboratory Practice (GLP): qué son y error...

Las Good Laboratory Practice (GLP) garantizan la calidad y trazabilidad de los datos no clínicos. Descubre los principios fundamentales, los errores más comunes y cómo nuestras guías operativas pueden apoyar...

Good Laboratory Practice (GLP): qué son y error...

Las Good Laboratory Practice (GLP) garantizan la calidad y trazabilidad de los datos no clínicos. Descubre los principios fundamentales, los errores más comunes y cómo nuestras guías operativas pueden apoyar...