Pharma Engineering Insights

Recipiente e gruppo valvole SIP dotati di sonde termiche per uno studio di qualifica

Sviluppo e Qualifica dei Cicli SIP: cold spot, ...

Sviluppare e qualificare cicli SIP distinguendo distribuzione termica, penetrazione e letalità, con evidenze collegate al controllo di routine.

Sviluppo e Qualifica dei Cicli SIP: cold spot, ...

Sviluppare e qualificare cicli SIP distinguendo distribuzione termica, penetrazione e letalità, con evidenze collegate al controllo di routine.

Recipiente SIP in acciaio inox con ingresso vapore, sfiato, scarico condensa e sensori di temperatura

SIP System Design in ambito GMP: steam distribu...

Definisci confine sterile, distribuzione del vapore, rimozione dell’aria, drenaggio della condensa e raffreddamento protetto nei sistemi SIP.

SIP System Design in ambito GMP: steam distribu...

Definisci confine sterile, distribuzione del vapore, rimozione dell’aria, drenaggio della condensa e raffreddamento protetto nei sistemi SIP.

Sezione di recipiente farmaceutico con copertura degli spruzzi, ostacoli interni e interfacce di drenaggio

Hygienic Design e Spray Coverage nel CIP: dead ...

Valutare geometria, materiali, drenabilità, dispositivi di lavaggio e punti difficili, distinguendo le prove di copertura dalla validazione della pulizia.

Hygienic Design e Spray Coverage nel CIP: dead ...

Valutare geometria, materiali, drenabilità, dispositivi di lavaggio e punti difficili, distinguendo le prove di copertura dalla validazione della pulizia.

Skid CIP farmaceutico collegato a un recipiente in acciaio mediante tubazioni di mandata e ritorno

CIP System Design per Equipment Farmaceutico: s...

Progettare l’intero circuito di pulizia collegando architettura dello skid, mandata, ritorno, riscaldamento, dosaggio e recupero alle esigenze reali.

CIP System Design per Equipment Farmaceutico: s...

Progettare l’intero circuito di pulizia collegando architettura dello skid, mandata, ritorno, riscaldamento, dosaggio e recupero alle esigenze reali.

Apparecchiature farmaceutiche condivise e valutazione dei residui per una strategia di pulizia basata sulla salute

Cleaning Strategy GMP: HBEL, worst case e lifec...

Collegare valutazione dell’esposizione, selezione dei casi peggiori, capacità del processo e validazione della pulizia lungo il ciclo di vita.

Cleaning Strategy GMP: HBEL, worst case e lifec...

Collegare valutazione dell’esposizione, selezione dei casi peggiori, capacità del processo e validazione della pulizia lungo il ciclo di vita.

Skid CIP farmaceutico e recipiente di processo con documentazione dei requisiti tecnici

URS per Cleaning, CIP & SIP Systems: requisiti,...

Definire una URS che colleghi uso previsto, confini delle apparecchiature, capacità del processo ed evidenze lungo il ciclo di vita.

URS per Cleaning, CIP & SIP Systems: requisiti,...

Definire una URS che colleghi uso previsto, confini delle apparecchiature, capacità del processo ed evidenze lungo il ciclo di vita.