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GXP ACADEMY · USP-LEITLINIEN
Praxisorientierte Analysen zu USP-Kapiteln und ihrer Anwendung im GMP-System: Arzneibuchanforderungen, Methoden und Prüfungen, Mikrobiologie, Verpackungssysteme und Lebenszyklus. Für eine belastbare Definition von Anwendbarkeit, Prüfplänen, Verantwortlichkeiten, Dokumentation und Change Control.
USP-KAPITEL · ARZNEIBUCH-COMPLIANCE
Praxisleitfäden zu Anforderungen, Prüfungen, Dokumentation und Auditerwartungen. Die Sammlung beginnt mit USP 382 und wird schrittweise um weitere USP-Kapitel erweitert.
Praxisleitfaden zur USP über Partikel in Injektionslösungen: was das Kapitel verlangt, die Light-Obscuration- und die mikroskopische Methode, die genauen Grenzwerte für SVP und LVP sowie die häufigsten Fehler...
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Die USP definiert, wie analytische Laborgeräte qualifiziert werden: Gruppen A, B und C, 4Q-Modell (DQ, IQ, OQ, PQ) und Verantwortlichkeiten. Praxisleitfaden mit typischen Audit-Findings und GuideGxP-Empfehlungen.
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USP 382 unter der Inspektionslupe: Anforderungen, wesentliche Dokumente und Strategien zur Vermeidung kritischer Abweichungen.
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Praktische Implementierung der USP 382: Phasen, Tests, typische Fehler und GMP-Checklisten für parenterale Verschlusssysteme.
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USP 382 führt die funktionale Eignung für parenterale Verschlusssysteme ein: Anforderungen, GMP-Auswirkungen und regulatorische Implikationen.
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Praxisleitfaden zur USP über Partikel in Injektionslösungen: was das Kapitel verlangt, die Light-Obscuration- und die mikroskopische Methode, die genauen Grenzwerte für SVP und LVP sowie die häufigsten Fehler im GMP-Audit.
Praxisleitfaden zur USP über Partikel in Injektionslösungen: was das Kapitel verlangt, die Light-Obscuration- und die mikroskopische Methode, die genauen Grenzwerte für SVP und LVP sowie die häufigsten Fehler im GMP-Audit.
Die USP definiert, wie analytische Laborgeräte qualifiziert werden: Gruppen A, B und C, 4Q-Modell (DQ, IQ, OQ, PQ) und Verantwortlichkeiten. Praxisleitfaden mit typischen Audit-Findings und GuideGxP-Empfehlungen.
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USP 382 unter der Inspektionslupe: Anforderungen, wesentliche Dokumente und Strategien zur Vermeidung kritischer Abweichungen.
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Praktische Implementierung der USP 382: Phasen, Tests, typische Fehler und GMP-Checklisten für parenterale Verschlusssysteme.
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USP 382 führt die funktionale Eignung für parenterale Verschlusssysteme ein: Anforderungen, GMP-Auswirkungen und regulatorische Implikationen.
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PRAXISORIENTIERTE GMP-TOOLS FÜR PHARMA
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