PL-01-H01 · HPLC / UHPLC

HPLC et UHPLC : choix, qualification et dépannage

Partir de la décision à prendre, pas de la liste des modules.

Vous comparez deux systèmes, vérifiez l’aptitude d’une méthode ou recherchez la cause d’un chromatogramme anormal ? Organisez les preuves avant de modifier les réglages. Ce parcours distingue choix de plateforme, vérification des performances, préparation du système et diagnostic.

Un parcours pour chaque type de problème.

L’ordre des contrôles dépend de la question. Partez des conditions documentées et de l’historique ; conservez les données et enregistrez les modifications avant d’évaluer les vérifications.

01

Choix et exigences

Comparez HPLC et UHPLC aux méthodes réellement utilisées. Transformez les capacités de pompage, injection, régulation thermique, détection et logiciel en exigences vérifiables.

  • HPLC vs UHPLC
  • URS et configuration

02

Qualification et contrôles

Séparez les essais des modules de la preuve d’aptitude du système à la méthode. La qualification ne dispense pas des contrôles de la séquence analytique.

  • DQ, IQ, OQ et PQ
  • Étalonnage et aptitude du système

03

Colonnes et phases mobiles

Considérez colonne, échantillon et phase mobile comme parties de la même séparation. Vérifiez compatibilité, préparation, stockage et historique d’utilisation.

  • Colonnes et stockage
  • Phases mobiles et préparation

04

Diagnostic du chromatogramme

Définissez le symptôme : pression, forme des pics, ligne de base ou contamination croisée. Comparez les conditions et ciblez les vérifications sans cumuler des changements incontrôlés.

  • Pression élevée ou instable
  • Traînée et pics dédoublés
  • Bruit, dérive et carryover

05

Maintenance et transfert

Planifiez les vérifications après maintenance et évaluez la méthode lorsque la configuration change. Copier les paramètres ne reproduit pas automatiquement le résultat.

  • Maintenance et remise en service
  • Transfert HPLC–UHPLC

Préparer un cas qui puisse être évalué.

Pour une demande de support, rassemblez configuration, colonne, méthode, échantillon, chromatogrammes de référence, apparition du problème et actions effectuées. N’envoyez pas de données personnelles ou confidentielles inutiles. Les limites d’utilisation et consignes de sécurité restent celles de la procédure approuvée et du manuel du fabricant.